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    董事换届原本不是大事，但当下正处于长生生物被调查的“节骨眼”，不免让人生疑。而康泰生物回应称，这是正常换届，与其他公司无关。

    以下为全文：

    在长生集团被调查之际，康泰生物似乎已被牵连。

    8月5日晚间，康泰生物（300601.SZ）公告称拟修改公司章程，并将于8月21日的临时股东大会表决，按照《公司法》规定，修改公司章程必须由股东大会三分之二以上股东表决通过。

    此次修改的重点是：新设副董事长协助董事长履行职务，董事长不能履行职务或者不履行职务的，由副董事长接替。此外，还将董事会的人数由7人变为5人，其中独立董事2名，设董事长1人，副董事长1人。根据《公司法》第112条的规定，股份有限公司的董事会成员应为5-19人，5人正是法律规定的下限。

    公开资料显示，以杜伟民为首的管理层于2015年9月起任，按照公司章程3年期满的规定，已经到了董事会换届的时机，董事会提名杜伟民、郑海发、刘建凯为非独立董事候选人，提名李向明、罗党论为独立董事候选人。

    公告称上述修改是“公司经营发展需要”，但从新一任董事会人选来看，此次修改或许与长生生物有关。董事换届原本不是大事，但伴随董事会人数减少、新设副董事长一职，并且当下正处于长生生物被调查的“节骨眼”，不免让人生疑。

    董事会人数减少后，将有两名董事退任：袁莉萍和马东光。其中袁莉萍为公司实控人杜伟民的妻子，目前并未在公司任职，马东光同时是旋涡中的长生生物的独立董事。

    公开的简历显示，袁莉萍在2010年开始曾任民海生物（康泰生物前身）稽核部经理、康泰生物副总经理，2011年5月至今担任公司董事。实控人配偶出局董事会，结合上述新设副董作为董事长的“备胎”，康泰生物似乎并不顺利。

    离职的另一独董更是大有来头：马东光自2015年和2016年至今分别担任长生生物和康泰生物的独立董事，此外马东光此前长期就任于国家药品监管部门，曾任于中国药品生物制品检定所、卫生部药品监督办公室，并在1996年至2011年15年间担任国家药品认证管理中心药品GMP认证主管技师。

    公开信息显示，国家药品认证管理中心是国家药监局的直属单位，负责参与制定《药品生产质量管理规范》（GMP）、对申请GMP认证的药品和企业进行现场检查、跟踪检查和监督抽查。在国家药监局的官网上，界面新闻记者查询到马东光曾在2003年和2009年被聘为国家药品GMP检查员。

    GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，未取得药品GMP认证的企业无法获得《药品生产企业许可证》，无法生产新药。目前国家药监局已要求收回长生生物的《药品GMP证书》（证书编号：JL20180024）。
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