第(1/3)页 今天忽然看到了这个新闻,着实倍感震惊。 没有想到一位千人计划的学者,居然能够做出这么脑残的事情。居然还洋洋得意的当做一项科研创新项目来宣扬。 CCR5诱导蛋白基因的发现,已经十几年的历史了。 而crispa/cas9更是已经普及开来的基因编辑技术。 为什么这么多年来没有人想到去用这项技术去敲除人类基因组中的CCR5,这么明显的事情,难道贺教授心中就没点B数么? 这本书本就是以生物技术为主线的,所以有些事情我不得不在这里给我的读者们简单的普及一下。 从人胚胎干细胞基因组中用crispa敲除一个基因,与从大鼠的胚胎中嵌入/敲除基因的操作没有任何区别。 大学、科研院所中任何一个从事基因技术的博士生,甚至普通硕士研究生,每天都要无数次的重复这项操作。 所以,他的这个“创举”根本谈不上任何技术上的创新。 那么为什么其他人不用这种方法“治疗”HIV? 原因很简单,这种方法安全性得不到保障,并且十分不道德。 先从安全性来讲。 crispa/cas9固然是目前最稳定的基因编辑技术,但他的精确度并没有高到“指哪儿打哪的”的地步。毕竟现实世界没有陈峥,自然也没有精确度高达90%的编辑技术。而真实的编辑效率大概有多少呢?更具贺教授发布的消息来看,脱靶率高达44%。 而且,CCR5敲除之后,两端内含子合并后形成的新基因组,对于这两个孩子的健康来说,充满着太多的不确定因素。内含子的意义,早就不想十几年前猜测的那样,只是进化中残留下来的无用碱基序列。一旦将来这些隐患爆发出来,对这两个孩子造成的,将是无穷无尽的痛苦。 第(1/3)页