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    就算在固态合成技术已经非常成熟的2018年，人类所能合成的最长基因组，也不过是10000个碱基左右。而陈铮所设计的改造狂犬病毒，则是足足18000多个碱基构成。更可怕的是，底物上每增加一个碱基的成功率都只有30%。

    即便一次性制备一万个底物，只需要叠加七个碱基上去，所能得到的正确基因组，就只剩下了两个而已。在正常的操作中，每增加3-4个碱基之后，都要对底物进行扩增，然后用重新制备的新底物再次继续合成。所以，这个过程及其漫长。

    就算陈铮拥有最先进的设备和大量的物资支持，想要完美合成出一条改造狂犬病毒的单链RNA，也得需要数年的时间。更别提基因组完成之后，还要将其逆转录、转录、表达，然后培养制备病毒体等其他工作了。

    因此，在半个月内，用固态合成法合成病毒，显然是不现实的。

    更现实的方案是，在现有病毒基础上，直接敲掉弃用的基因序列，然后将陈峥预先改造好的基因片段插入即可。

    但是这种方法同样存在很大的问题。

    首先就是剪切酶的问题。核酸剪切酶是一类具有极高选择性的活性蛋白。他们能够识别特定的碱基序列，然后将其在碱基序列的固定位置切断。

    既然要识别固定的序列，那么这种剪切和组合就有了限制，必须在固定的序列位点切开。虽然目前已经发现了近4000种不同特异性的剪切酶，但是真正能够实用化的，也不过一百来种而已。而在现在这个时代，国内能够弄到的，则更是稀少。

    而且，这种酶切过程并不是可控的，只要碱基序列中存在符合要求的片段，都会被酶切断。也就是说，即便有了合适的工具酶，也会将记忆切成数量不等的碎片。只能采用大海捞针的形式，从一大堆碎片中，来选择可能正确的碎片来进行DNA的聚合重组。

    所以，这种方法的工作量依然很大，如果只是陈峥一个人来做的话，恐怕半年时间都不一定能够完成。

    然而万幸得是，陈峥对病毒本身的修改并不是很多，原始病毒与他给李健楠等人下毒的病毒，在碱基序列上的区别不会超过100个碱基。只要对方能够提供足够的资源和人手，相信半个月之内完成这项工作，也不是一件不可能的事情。

    “行不行？给句话。”刘海军显然等的有些不耐烦了，语气不善的催促道。

    陈铮眼中闪过一丝决绝，咬牙切齿的说：“行，不过我需要人手！”


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