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    澳美药厂，按照目前的趋势，如果夏禹不加干涉，一年下来都没有一亿美元。

    没有研发投入，就没有产出，研发跟不上，在不出现爆品药品的情况下，只会被那些巨头越甩越远。

    这就是制药领域的现状，门槛太高了！

    不是所有制药公司都像北极星资本旗下的基因泰克公司那般，能够研发出蓝色小药丸，从而畅销全球。

    一番走访之后，夏禹让陈泽阳阐述，澳美药厂受到的发展制约，以及他的想法。

    陈泽阳也确实胸有沟壑。

    “董事长，您可以看出来，公司在药物研发这块，研发投入成本占据公司运营总成本的一半以上，而实际上，细分一下，专利药的研发投入比仿制药的研发投入低很多，这是因为我认为，提高仿制药的营收占比，能够提升公司的抗风险性。”

    “上半年虽然投入了1.08亿港币，但是这些都是还没有产出的投入，等到过几年，仿制药业务的营收就会真正地爆发，现在还处于前期的投入期。”

    “之所以专利药研发这块相对投入力度没有仿制药这么高，主要是受到了人才掣肘。”

    “香江虽然有一定的制药研发人才，但是人才比例比欧美国家低很多，各个大学的相关专业人才培养虽然力度加大了，但是人才还没有培养成型。”

    “高端人才的缺乏，导致在难度更大的专利药的研发上风险比欧美药企还高，这也是我在研发难度更低的仿制药业务上加大研发力度的关键原因。”

    夏禹微微颔首，对于他的做法表示认同。

    未来，仿制药占据的市场份额会越来越大，专利药的占比比较小，专利药的处境随着时间流逝也越来越差。

    后世美国的仿制药，市场占比在百分之五六十，而后世的大陆，仿制药的市场占比更是高达百分之八九十，最高时高达百分之九十五！

    后世岛国的仿制药的比例也占到了百分之八十多！

    而现在1984年上半年，澳美药厂的仿制药营收占公司总营收的34.9%！

    这个比例低了。

    只能说澳美药厂被夏禹收购之前，经营者的赌性太大了，科研动力也更足，总是死磕专利药。

    不过也正是因为这个原因，才导致澳美药厂被收购前的盈利比较低，让夏禹的收购成本较低，且还积累了比较多的制药技术，才能够在接手之后这么快就有产出。

    否则按照一款新药的研发，普遍在十年左右，运气好只用几年的只是少数情况而已。

    “仿制药是要加大投入，你觉得在这一块上，有没有什么方法，让香江的仿制药产业更有竞争优势，不要单单局限于我们公司。”

    夏禹轻声询问道，他想要听听专业人士的看法。

    关于整个香江的制药行业的改革方向，他已经有了想法，只是仿制药这块还需要特别补充一下。

    仿制药行业越发达，药物成本就会越低，进而到患者手中的药也越便宜，这是造福人类的事。

    且考虑到大陆后世的情况，也确实需要一个更发达的仿制药行业去支撑。

    澳美药厂先下手，未来大陆千亿美元级别的仿制药市场，也能够吃到更大块的蛋糕。

    陈泽阳侃侃而谈：“董事长，在这方面我个人没有好的思路，但是去年底，美国制药行业发生了一个标志性的事件，直到今年上半年美国提出了《Hatch-Waxman法案》，也被叫做《药品价格竞争与专利期补偿法》，给了我很大的触动。”

    “哦？”

    “详细说说。”

    夏禹饶有兴趣地看着陈泽阳。

    陈泽阳沉默片刻，打好腹稿后娓娓道来：“这个法案，内容的核心有三点，一点是延长专利药的专利期，延长到二十年，保护原研药企业的利益，稳住原研药企业进行新药研究的热情。”

    “第二点，则是允许仿制药企业在药品专利期结束前就可以进行仿制药研究，同时给予第一家推出仿制药的企业180天的市场独占期，这一点可以让仿制药企在独占期内获得五到十倍的收益，让仿制药企能够收回费用。”

    “第三点，简略药品上市前的程序，无需向原研药一样走审批程序，而是仅需提供FDA数据证明该仿制药在要学上与参照药等同，并且提供数据，证明仿制药同参照药之间的生物等效性即可。”

    “这个法案平衡了专利药和仿制药企业的平衡，对于两个领域的药企都有激励作用，增加市场竞争力度，同时也平衡了患者和药企之间的利益，从长远来看，可以提前让患者享受到低价的仿制药，节省开支。”

    “只是，这个法案在美国也刚刚施行，其他国家都还在观望成效，英国暂时还无动于衷。”

    “如果香江能够尽早推出类似的法案，那么香江的制药行业的环境会大大改善，对于我们公司的益处很大，能够延长我们公司专利药的专利期限，还能够节省仿制药的上市时间。”

    “行，我知道了。”

    “英国实行不实行不重要，香江也有自主立法权。”

    夏禹轻笑着说道。
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